Изучали возможность переноса экзогенных ДНК сперматозоидами мидии Mytilus galloprovincialis Lam. в яйцеклетки при использовании ряда методов трансфекции и без них. Оценивали уровень оплодотворяемости яйцеклеток спермиями, обработанными чужеродной ДНК, и развитие личинок на ранних стадиях эмбриогенеза. Отмечено негативное действие контакта спермиев мидии с экзогенной ДНК на оплодотворение и последующее развитие эмбрионов. Перенос плазмид pCMVlacZ и pMTbGH в икру зарегистрирован только в групповых скрещиваниях. С помощью ПЦР чужеродные последовательности ДНК обнаружены в личинках на стадии велигера через 48 ч после оплодотворения. Интенсивный сигнал зарегистрирован в случае электропорации спермиев в 10% ДМСО (С=20 мкФ, R=150 Ом, V=100-500 В). A possibility of exogenous DNA transfer into mussel eggs (Mytilus galloprovincialis Lam.) by sperm cells in natural conditions as well as by using of a number of transfection methods were studied. Rates of egg fertilization and larvae development after insemination by treated spermatozoa were estimated.Negative action of contact between mussel sperm cells and exogenous DNA on fertilization and embryo development was observed. A number of developing larvae decreased as result of the increase of DNA concentration and time of sperm cells processing. In some cases after group mating pCMVlacZ and pMTbGH plasmids transfer into mussel eggs was observed. Foreign DNA sequences were found in larva 48 h after insemination by PCR. The intensive signal was registered in developing mussel embryos after insemination by electroporated spermatozoa (10% DMSO,C=20 μF, R=150 Om, V= 100-500 V).
